沙利度胺在德国首次量产,主要用于治疗呼吸道感染。如今,更多人知道它是一种可以终止壬辰反应的药。在19世纪60年代有10000名新生儿出现严重的损伤,例如缺少肢体和腭裂,就是因为孕妇使用了该药。不像本名单上的其他药物,沙利度胺的临床试验非常诡异,因为结果完全没问题,十分安全。在申请专利和颁发许可阶段,研究员进行了动物实验,但忽略了对它们后代的影响。由于该药物不存在过量死亡的风险,所以人们觉得它安全性高,在1956年上架。直到1961年澳大利亚医生威廉·麦克布雷德才发现沙利度胺和畸形儿的关联。但在此之前,所有的临床试验得出的结论都是沙利度胺是安全的非处方药——然而10000人为之付出了代价。
2016年1月,法国公司Biotrial招募了128名健康志愿者来参加一种新药的临床试验,这种药用来对抗与癌症和帕金森病相关的焦虑症。在该药小剂量的影响下,没有发现病人有副作用。但在第一周增加剂量后,问题逐渐浮现了。最典型的是6个名参与者,病情严重,被直接送往急诊。参加该试验的两周后,其中一名健康的快30岁的男性,在入院一周后就被宣布脑死亡。其余五人病情稳定,但是医生预计他们会受到不可逆的大脑损伤和精神障碍。尽管这是该药的第一次人体试验,但在之前试验主管就知道这个药存在严重的问题。一家法国新闻披露,之前在狗身上的预实验就发生严重的不良反应,导致许多狗死亡,其余活下来的都有大脑损伤。但是这项试验还是在人体上开展了,造成了如此可怕的结果。
“我的儿子丹在5年前明尼苏达大学的临床研究中死去了,这是一项没有给出他任何诊断的研究,这是一项我花了5个月都没能让他退出的研究。”自从她儿子早逝后,玛丽·维斯就一直在向nba官方买球app:传递这个事件。2003年,她患有妄想症的儿子,丹·马金森被诊断出精神分裂症,进入明尼苏达大学医疗中心治疗,位于费尔维尤。不久,他就被分到一组临床试验中,该组测试3种治疗精神分裂症的药物:斯瑞康、维思通和再普乐。但是很快,他每天服用的800毫克斯瑞康加重了他的妄想症。对此,他的母亲疯狂地向研究中介写信、发邮件、打电话,希望他们能让她儿子退出这个项目。
但是政府禁止丹退出该研究,还威胁他如果他再想终止,他们就把丹送进精神病院。维斯非常震惊,直到她发现了该研究的一个关键事实:他儿子的参与可以为学校带去15000美元的收益。由于没办法离开研究,马金森的妄想逐渐加重,最终他在浴室将自己刺死。自杀遗言写着:“我笑着完成了这项实验!”他的母亲怀着极大地绝望起诉了学校,而学校拒绝承担这份责任。共有五名研究对象尝试自杀,有两名自杀身亡,马金森是其中一位。
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